№ п/п

Наименование параметра

Наличие функции или величина параметра, заданные по ТЗ

1. Общие требования

1.1.

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Наличие

1.2.

Сертификат Госстандарта России

Наличие

1.3.

Сертификат типа средства измерения

Наличие

2. Основные характеристики

2.1

Регистрация 12 стандартных отведений ЭКГ

Наличие

2.2

Группы отведений

Стандартное представление и по Кабрера

2.3

Режимы регистрации

2.4

Ручной

Наличие

2.5

Автоматический

Наличие

2.6

Измерения и R-R тренд

Наличие

2.7

Анализ и интерпретация

Возможность

2.8

Регистрация аритмий

Возможность

2.9

Проведения тестов ЭКГ нагрузки

Возможность

2.10

Проведения тестов ЭКГ нагрузки с пробой АД

Возможность

2.11

Проведения тестов ЭКГ нагрузки с пробой SpO2

Возможность

2.12

Совместимость с велоэргометром

Corival (LODE)

2.13

Совместимость с беговой дорожкой

Valiant (LODE)

2.14

Возможность вывода данных ЭКГ покоя и ЭКГ нагрузки на внешний LCD монитор

Наличие

2.15

Клавиатура

Пылевлагонепроницаемая пленочная

2.16

Дисплей

Жидкокристаллический с подсветкой 115 х 86 мм, 320х240 точек

2.17

Сенсорный дисплей

Наличие

2.18

Одновременное отображение

3/ 6/ 12 каналов

2.19

Принтер

2.20

Количество регистрируемых каналов

3; 3+1; 6

2.21

Система записи

Матричная термоголовка

2.22

Скорость записи

5;10; 12,5; 25; 50 мм/с

2.23

Бумага

Рулонная или Z-образно сложенная шириной 145 мм:

2.24

Питание

От сети и от аккумулятора:

2.25

Аккумулятор и зарядное устройство

Встроенные

2.26

Время работы от аккумулятора

Не менее 90 минут непрерывной регистрации

2.27

Класс безопасности

тип CF

2.27

Класс защиты

Класс I

2.28

Частотный диапазон регистрируемых сигналов

0,05 -150 Гц

2.29

Максимальное напряжение поляризации па входе

не менее -550+550 мВ

2.30

Коэффициент ослабления синфазного сигнала

>103 дБ

2.31

Частота дискретизации

8000Гц

2.32

АЦП

18 бит

2.33

Определение пейсмейкера

Наличие

2.34

Защита от дефибрилляции

В кабеле пациента

2.35

ЭКГ – фильтры

мышечный, сетевой, дрейфа изолинии, высокочастотный

2.36

Программа передачи данных на персональный компьютер

Возможность

2.37

Передача данных на персональный компьютер

LAN порт, СОМ порт

2.38

Встроенная память

Не менее128 исследований

2.39

Сохранение данных на карте памяти CF

Возможность

2.40

Габаритные размеры, не более:

315х225х76 мм

2.41

Вес, не более:

3,5 кг

3. Дополнительные условия

3.1

Комплект поставки

Кабель пациента, набор электродов, гель, термобумага, сетевой кабель, руководство пользователя на русском языке

3.2

Гарантийное обслуживание

12 месяцев

3.3

Техническое обслуживание в послегарантийный период

Наличие

3.4

Страна производитель

Япония

№ п/п

Наименование параметра

Наличие функции или величина параметра, заданные по ТЗ

1. Общие требования

1.1.

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Наличие

1.2.

Сертификат Госстандарта России

Наличие

1.3.

Сертификат типа средства измерения

Наличие

2. Основные характеристики

2.1.

Отведения

12 стандартных отведений

2.2,

Чувствительность:

1/4, 1/2, 1, 2 см/мВ или автоматическая

2.3.

Напряжение поляризации:

±550мВ или выше

2.4.

Частотная характеристика:

От 0,05 до 150 Гц

2.5.

Постоянная времени:

3,2 сек

2.6.

Ослабление синфазного сигнала:

>103дБ

2.7.

Входной импеданс:

> 50 МОм

2.8.

Входная сила тока в цепи:

< 5 x 10-8А

2.9.

Внутренние шумы:

< 20 мкВ

2.10.

Калиброванное напряжение:

< 1мВ ± 2%

2.11.

Частота дискретизации:

8000/сек/канал

2.12.

Фильтры

Сетевой, мышечный, дрейфа базовой линии

2.13.

Определение пейсмекера

Наличие

2.14.

Защита от дефибрилляции

В кабеле пациента

2.15.

Система записи:

Термопринтер

2.16.

Скорость записи:

5, 10, 12.5,25, 50 мм/сек

2.17.

Разрешающая способность записи

8 точек/мм

2.18.

Каналы записи:

3, 3 + 1, 6, 6 + 1, 12

2.20.

Бумага

Рулонная 210 мм x 30 м Z- образная 210 мм x 100 листов

2.21.

Дисплей

Жидкокристаллический, с подсветкой 320х240 точек

2.22.

Данные о пациенте:

Идентификационный номер, возраст, пол, рост, вес и т.д.

2.23.

Основные величины измерения:

Сердечный ритм, время R-R, время P-R, время QRS, время QT, QTc, электрическая ось, SV1, RV5(6)

2.24.

Внутренняя память

300 измерений

2.25.

Возможность расширения памяти до 1000 ЭКГ

требуется опциональная карта памяти

2.26.

Время работы от аккумулятора

не менее 60 минут

2.27.

Анализ и интерпретация данных

Возможность

2.28.

Проведения тестов ЭКГ нагрузки

Возможность

2.29.

Проведения тестов ЭКГ нагрузки с пробой АД

Возможность

2.30.

Проведения тестов ЭКГ нагрузки с пробой SpO2

Возможность

2.31.

Совместимость с велоэргометром

Corival (LODE)

2.32.

Совместимость с беговой дорожкой

Valiant (LODE)

2.33.

Возможность вывода данных ЭКГ покоя и ЭКГ нагрузки на внешний LCD монитор

Наличие

2.34.

Передача данных на ПК

Наличие

2.35.

Стандарт безопасности:

IEC 60601-1 (класс I, тип CF)

2.36.

Электропитание

220В (±10%), 50/60Гц, потребляемая мощность: 80ВА

2.37.

Размеры, не более:

335 x 346 x 100 мм

2.38.

Вес, не более:

6 кг

3. Дополнительные условия

3.1.

Необходимые соединители, кабели, набор комплектации.

Кабель пациента, набор электродов, гель, термобумага, сетевой кабель, руководство пользователя на русском языке

3.2.

Гарантийное обслуживание

не менее 12 месяцев

3.3

Техническое обслуживание в послегарантийный период

Наличие

3.4

Страна производитель

Япония